掌上微试是微试平台(www.WeTrial.com)专为临床试验领域打造的移动端应用,旨在为临床试验机构、伦理委员会、申办方及CRO公司提供高效的项目管理工具。通过该应用,用户可随时随地管理项目文档、查阅资料、拍照上传并自动转换为PDF格式,实现文档的便捷归档与共享。此外,掌上微试还支持查看项目概要、方案摘要、进度统计、入组数据及SAE信息,同时具备消息提醒和个人ID管理功能。它将临床试验各方紧密连接,促进协同工作,显著提升项目效率与质量。

掌上微试是微试平台(www.WeTrial.com)开发的移动端应用,提供给微试平台的临床试验机构、临床试验伦理、临床试验申办方、CRO公司使用的一款临床试验项目管理移动工具,通过掌上微试随时随地进行项目文档管理,在线查阅项目文档,拍照上传(自动转换为PDF格式),实现项目文档的高效、方便快捷地归档和共享;查看临床项目概要,方案摘要,项目进度,入组统计,SAE;消息提醒;个人ID信息。
掌上微试把WeTrial平台临床试验各方(申办方、临床机构、科室、伦理、受试者等)连接起来,大家在一个共同信息平台内协同工作,实现临床试验项目管理、质量控制、沟通、共享的联动效应,促使整个临床试验更加高效。
项目文档管理:支持在线查阅、编辑和归档临床试验项目文档,确保数据实时同步。
拍照上传转换:通过手机拍照上传文件,自动转换为PDF格式,简化文档处理流程。
项目概览查看:提供临床项目概要、方案摘要及进度统计,帮助用户快速掌握项目动态。
入组数据统计:实时更新受试者入组情况,便于申办方和机构监控试验进度。
SAE信息管理:记录和跟踪严重不良事件(SAE),确保合规性和安全性。
消息提醒功能:推送项目更新、任务提醒和重要通知,避免遗漏关键信息。
多角色协同:连接申办方、机构、伦理等多方角色,实现无缝协作与信息共享。
移动办公支持:打破地域限制,随时随地处理项目事务,提升工作效率。
自动化流程:拍照转PDF、文档分类归档等自动化功能,减少人工操作错误。
数据可视化:通过图表展示项目进度和入组数据,直观呈现试验状态。
安全合规:严格遵循临床试验数据管理规范,确保信息安全与隐私保护。
用户友好界面:简洁易用的设计,降低使用门槛,适合不同专业背景的用户。
高效项目管理:整合文档、进度、沟通功能,缩短临床试验周期。
降低成本:减少纸质文档和线下沟通成本,优化资源分配。
实时数据同步:所有用户访问同一平台数据,避免版本混乱和信息滞后。
灵活适配性:支持不同规模临床试验项目,满足多样化需求。
伦理合规支持:内置伦理审查流程辅助工具,简化合规性管理。
持续更新服务:根据行业反馈迭代功能,保持技术领先性。
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